Victoria García Ballesteros pertenece a la Asociación de Discapacitados Físicos de Getafe "Trotamundos", de la que es tesorera. Debido a la poliomielitis, lleva desde niña en una silla de ruedas. Para ella, como para todos los getafenses con alguna minusvalía, no es fácil desenvolverse en un municipio lleno de obras, con edificios antiguos y sin las calles adaptadas. Sin ir más lejos, la calle Álvaro de Bazán, en la que se encuentra la asociación, está llena de socavones y no tiene rampas para cruzar.

¿Cuántos miembros tiene la asociación?
Socios somos unos 60, pero los que nos reunimos habitualmente y venimos a los talleres somos 20 o así.

¿Cuál es el perfil de los socios?
Sobre todo gente mayor, aunque hay algún joven. Aquí puede venir cualquier persona con una minusvalía física de cualquier tipo. Tenemos gente con polio, trombosis… pero también que ha sufrido accidentes.

¿Qué tipo de ayuda les da la asociación?
Pues creo que sobre todo sirve para que salgamos, nos reunamos… intentamos ayudarnos unos a otros. Hay gente que si no, no saldría. Nos es muy difícil desplazarnos, pero el Ayuntamiento nos proporciona una furgoneta a varias asociaciones para recogernos.

¿Qué actividades realizan?
Hacemos muchos talleres de escayola, punto de cruz, pintura y también de cultura general. Un par de veces al año hacemos excursiones. Son difíciles de organizar, necesitamos autocares adaptados, acompañantes… pero cada verano nos vamos de vacaciones a un sitio. Este año fuimos a Benidorm.


¿Cuáles son los objetivos de la asociación?
Se está luchando por la eliminación de las barreras, sobre todo las arquitectónicas. Pero las principales son las mentales, el rechazo de los demás. Vas por la calle Madrid y nadie te ayuda… y no todo el mundo quiere ir con nosotros, nos ven como una carga.

¿Qué dificultades detectan en Getafe?
En Getafe hay muchísima falta de eliminación de barreras. Ahora el Ayuntamiento quiere hacer un estudio y la verdad es que hace falta, pero creo que ayudaría más que no dejara abrir a los establecimientos que no cumplan unos mínimos. Nosotros lo que hacemos es intentar que se vayan arreglando las cosas que vemos.

¿Cuáles son las principales necesidades que tienen?
A nivel de dinero, todas. Pagamos 2 euros al mes, porque casi todos dependen de una pequeña pensión de invalidez y sólo para pagar los materiales de la artesanía que hacemos se necesita bastante.

¿Hay algún proyecto que quieran llevar a cabo?
Queremos montar un pequeño gimnasio en una sala que tenemos, porque la rehabilitación es uno de los puntos principales que necesitamos. En la Seguridad Social te la dan 15 días, pero aunque la enfermedad sea crónica, no te dan más. Sobre todo, más que comprar los aparatos, lo costoso es mantenerlo y pagar a un fisioterapeuta.

¿Hay voluntarios que vengan a echar una mano?
Ése es un problema, porque es dificilísimo encontrarlos. En la asociación tenemos dos, una de ellas mi mejor amiga. Lo que pasa es que la gente no nos conoce, o tienes el problema cerca o no te enteras.

¿Qué opina de la futura Ley de Dependencia? ¿Cree que servirá para solucionar algunos problemas de los discapacitados?
Si realmente se realizara como lo están planteando… creo que sería estupenda. Veo mal que no incluya ciertas cosas, como ayuda a los enfermos mentales. También son población dependiente, pero se les dejaría de lado. Sobre todo está enfocada para personas mayores, pero bueno, toda ayuda es buena. Lo que veo también es que hay mucha picaresca; lo ideal es que nos atienda alguien con un sueldo, no que se encargue un familiar.

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Entrevista por Elena Santos